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Inmunoterapia

07/02/2025@14:50:49

Un equipo del Instituto de Neurociencias ha descubierto una nueva estrategia para combatir las metástasis cerebrales del melanoma, el cáncer de piel más agresivo. Este avance, publicado en la revista Cancer Cell, revela que la microglía, una célula inmune del cerebro, puede ser reprogramada para frenar el crecimiento tumoral y mejorar la respuesta a tratamientos de inmunoterapia. Al bloquear la vía de señalización Rela/NF-kB, se activa una respuesta inmunitaria eficaz contra las células tumorales. Este enfoque podría potenciar la eficacia de las terapias actuales y abrir nuevas vías para el tratamiento del melanoma y otros cánceres que metastatizan al cerebro.

Un equipo de investigadores liderado por el Instituto de Química Avanzada de Cataluña ha desarrollado un nuevo compuesto químico, MACTIDE-V, que muestra prometedores resultados en la reducción de la metástasis del cáncer de mama triple negativo en modelos de ratón. Este tipo de cáncer, conocido por su agresividad y falta de tratamientos específicos, altera el funcionamiento de los macrófagos, células clave del sistema inmunitario. El estudio demostró que MACTIDE-V puede reprogramar estos macrófagos para que actúen contra el tumor, aumentando su proporción anti-tumoral y reduciendo significativamente la metástasis. Los hallazgos sugieren un potencial desarrollo futuro de este compuesto como tratamiento oral para el cáncer. La investigación fue publicada en la revista Advanced Science y se espera que continúe explorando su eficacia en otros tipos de cáncer.

Investigadores de la Universidad de Zaragoza del equipo del investigador Nacho Aguiló coordinan un estudio donde demuestran el efecto terapéutico de la vacuna BCG frente a tumores de pulmón en ratones.
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Una investigación conjunta del Cima Universidad de Navarra y la Universidad de Yale (Estados Unidos), realizada en el marco del CIBERONC, ha descubierto una de las causas de resistencia a la inmunoterapia del cáncer de pulmón. El estudio identifica una alteración genética que modifica el microambiente tumoral y reduce la respuesta al tratamiento en los pacientes con esta alteración.