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Sanidad comienza la revisión de la financiación y precios de medicamentos en España
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Sanidad comienza la revisión de la financiación y precios de medicamentos en España

viernes 13 de diciembre de 2024, 12:15h

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El Ministerio de Sanidad de España ha iniciado un proceso de consulta pública hasta el 15 de enero para modificar la normativa que regula la financiación y el precio de los medicamentos. Este proyecto de Real Decreto busca actualizar un sistema que data de 2015, con el objetivo de garantizar el acceso a los medicamentos, controlar el gasto farmacéutico y mejorar la eficiencia del Sistema Nacional de Salud. Entre las principales propuestas se incluyen mayor transparencia en la inclusión y revisión de medicamentos, fomento de la competencia mediante incentivos para genéricos, y una evaluación continua de los medicamentos en el mercado. Esta iniciativa está alineada con la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 y los compromisos del Plan de Recuperación.

El Ministerio de Sanidad inicia un proceso de consulta pública para modificar la normativa que regula la financiación y el precio de los medicamentos en España. Desde hoy y hasta el 15 de enero, los ciudadanos podrán participar en esta iniciativa a través de consulta pública previa, que busca actualizar un Real Decreto que data de 2015.

La propuesta surge ante la necesidad de aclarar y desarrollar aspectos clave de la legislación vigente, con el objetivo principal de garantizar el acceso a los medicamentos mientras se controla el gasto farmacéutico. La mejora del sistema también pretende promover la eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS).

Puntos clave del proyecto

Entre las principales modificaciones que se plantean, destacan:

  • Mayor transparencia y seguridad jurídica: Se establecerán criterios más precisos para la inclusión, exclusión y revisión de medicamentos en la financiación pública, lo que reducirá la incertidumbre para las empresas farmacéuticas y acelerará los procesos decisionales.
  • Fomento de la competencia: Se revisará el sistema de precios de referencia con el fin de incentivar la entrada al mercado de medicamentos genéricos y biosimilares, contribuyendo así a la sostenibilidad del sistema sanitario.
  • Evaluación durante el ciclo de vida del medicamento: Se implementará un mecanismo de evaluación «ex post» para analizar tanto la efectividad como la eficiencia de los medicamentos una vez comercializados.
  • Mayor colaboración entre actores: Se establecerá un marco más claro para las relaciones entre la administración, las compañías farmacéuticas, los profesionales sanitarios y los pacientes, promoviendo su participación en las decisiones relevantes.

Alineación con estrategias nacionales

Este proyecto se alinea con la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 y responde a los compromisos adquiridos por España en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia. Con estas medidas, se busca no solo mejorar el acceso a tratamientos médicos sino también asegurar un uso eficiente y responsable de los recursos destinados a salud pública.

Preguntas sobre la noticia

¿Qué es el proyecto de Real Decreto que inicia el Ministerio de Sanidad?

Es un proyecto que busca actualizar y mejorar el sistema de financiación y fijación de precios de los medicamentos en España, sometido a consulta pública desde el 12 de diciembre hasta el 15 de enero.

¿Por qué se necesita modificar la norma actual sobre financiación y precios de medicamentos?

La normativa actual, que data de 2015, no ha sido desarrollada en su totalidad y se busca clarificar y desarrollar aspectos clave para asegurar el acceso a los medicamentos y controlar el gasto farmacéutico.

¿Cuáles son los objetivos principales del nuevo Real Decreto?

Los objetivos son asegurar el acceso a los medicamentos, controlar el gasto farmacéutico y promover la eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS).

¿Qué cambios se proponen en relación con la transparencia y seguridad jurídica?

Se definirán con mayor precisión los criterios para la inclusión, exclusión y revisión de medicamentos en la financiación pública, lo que reducirá la incertidumbre para las compañías farmacéuticas.

¿Cómo se fomentará la competencia según el nuevo decreto?

Se reformulará el sistema de precios de referencia para incentivar la entrada de medicamentos genéricos y biosimilares, contribuyendo así a la sostenibilidad del sistema.

¿Qué tipo de evaluación se implementará para los medicamentos?

Se implementará un sistema de evaluación «ex post» para analizar la efectividad y eficiencia de los medicamentos una vez que están en el mercado.

¿Cómo se mejorará la colaboración entre los diferentes actores del sistema sanitario?

Se establecerá un marco más claro entre la administración, las compañías farmacéuticas, los profesionales sanitarios y los pacientes, fomentando su participación en la toma de decisiones.

¿Con qué estrategias se alinea este proyecto de Real Decreto?

El proyecto se alinea con la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 y con los compromisos adquiridos por España en el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.

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