El Ministerio de Sanidad de España ha iniciado un proceso de consulta pública hasta el 15 de enero para modificar la normativa que regula la financiación y el precio de los medicamentos. Este proyecto de Real Decreto busca actualizar un sistema que data de 2015, con el objetivo de garantizar el acceso a los medicamentos, controlar el gasto farmacéutico y mejorar la eficiencia del Sistema Nacional de Salud. Entre las principales propuestas se incluyen mayor transparencia en la inclusión y revisión de medicamentos, fomento de la competencia mediante incentivos para genéricos, y una evaluación continua de los medicamentos en el mercado. Esta iniciativa está alineada con la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 y los compromisos del Plan de Recuperación.
El Ministerio de Sanidad inicia un proceso de consulta pública para modificar la normativa que regula la financiación y el precio de los medicamentos en España. Desde hoy y hasta el 15 de enero, los ciudadanos podrán participar en esta iniciativa a través de consulta pública previa, que busca actualizar un Real Decreto que data de 2015.
La propuesta surge ante la necesidad de aclarar y desarrollar aspectos clave de la legislación vigente, con el objetivo principal de garantizar el acceso a los medicamentos mientras se controla el gasto farmacéutico. La mejora del sistema también pretende promover la eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS).
Entre las principales modificaciones que se plantean, destacan:
Este proyecto se alinea con la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 y responde a los compromisos adquiridos por España en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia. Con estas medidas, se busca no solo mejorar el acceso a tratamientos médicos sino también asegurar un uso eficiente y responsable de los recursos destinados a salud pública.
Es un proyecto que busca actualizar y mejorar el sistema de financiación y fijación de precios de los medicamentos en España, sometido a consulta pública desde el 12 de diciembre hasta el 15 de enero.
La normativa actual, que data de 2015, no ha sido desarrollada en su totalidad y se busca clarificar y desarrollar aspectos clave para asegurar el acceso a los medicamentos y controlar el gasto farmacéutico.
Los objetivos son asegurar el acceso a los medicamentos, controlar el gasto farmacéutico y promover la eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS).
Se definirán con mayor precisión los criterios para la inclusión, exclusión y revisión de medicamentos en la financiación pública, lo que reducirá la incertidumbre para las compañías farmacéuticas.
Se reformulará el sistema de precios de referencia para incentivar la entrada de medicamentos genéricos y biosimilares, contribuyendo así a la sostenibilidad del sistema.
Se implementará un sistema de evaluación «ex post» para analizar la efectividad y eficiencia de los medicamentos una vez que están en el mercado.
Se establecerá un marco más claro entre la administración, las compañías farmacéuticas, los profesionales sanitarios y los pacientes, fomentando su participación en la toma de decisiones.
El proyecto se alinea con la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 y con los compromisos adquiridos por España en el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.